【国赛生物公告】备受关注的新项目——SAA正式上市

深圳市国赛生物技术有限公司于2017年9月30日取得血清淀粉样蛋白A (SAA)测定试剂盒（免疫散射比浊法）医疗器械注册证（粤械注准20172401660），现已正式投入市场。同时脂蛋白(a)（Lp(a)）、尿α1-微球蛋白（A1M）也取得了注册证。欢迎致电国赛全国销售团队咨询预定。

     血清淀粉样蛋白A（SAA）是一个正急性时相反应蛋白，在病毒或细菌感染8～24ｈ内明显升高，且半衰期短，仅50min，急性时相状态下可升高1-1000倍。主流文献报道，SAA的参考范围是＜10.0 mg/L，其最核心的临床价值在于针对病毒和细菌感染的鉴别。SAA与CRP进行联合检测，可更精准地诊断感染类型、监控感染性疾病及炎症的病程。同时SAA在冠状动脉粥样硬化、器官移植、多种肿瘤、非特异性疾病中也有重要临床意义。

    国赛生物作为特定蛋白分析诊断的领军品牌，推出SAA和CRP联合检测，完善了感染及炎症检测菜单。SAA项目可报告范围2.5—500.0mg/L，仪器可针对高值样本自动稀释。国赛生物多款全自动分析仪Aristo、Astep Plus、Astep、Omlipo，均可用同一全血样本进行SAA与CRP的联合检测，适用于不同医疗诊断检测场景。Aristo、Astep Plus、Astep仅13μL用血量即可出具CRP和SAA两个结果。

     国赛生物始终坚持“技术进步，品质优越，服务放心”的理念专注于IVD行业18年。现阶段，国赛生物可以提供免疫散射比浊法检测34种特定蛋白项目，酶促化学发光法5种项目。国赛生物将继续前行，追求卓越，对产品负责，对服务用心，助力国产体外诊断行业“高精尖新”发展。

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